现在的医护手段越来越发达，我们也该对自己的宝宝负责。为了生下健康的宝宝，我们都应该做染色体检查。那么接下来康护网就带大家了解一下染色体检查有哪几种？通常在什么时候做染色体检查？赶快来看看!
1、外周血染色体检查：
什么时候做染色体检查
这一检查通常在孕期进行，通过抽取静脉血，对细胞进行一段时间的培养和测定，筛查夫妻双方是否有染色体异常携带者。
检测费用：外周血染色体检查通常只能在大型医院做，价格通常在300~500元左右。
2、胎儿绒毛染色体检查：
这一检查又被称为绒毛穿透，主要在孕早期进行，通常在怀孕11~12周左右即可检查。主要是检查胎儿是否有染色体疾病或者隐藏性基因疾病，比如唐氏综合征、地中海贫血等等，其准确性很高，是一种较为安全，极有前途的产前诊断技术。
检测费用：胎儿绒毛染色体检查是费用偏高，一般是在500~800元左右，染色体检查报告一般需两周左右出结果。
3、羊水穿刺：
什么时候做染色体检查
通常是因为第一次染色体筛查出现异常，医生才会建议在妊娠18~22周时做羊水穿刺。这一检查是在B超监视下，利用注射器通过腹壁子宫到羊膜腔内获得羊水标本的方法，通过羊水中胎儿的脱落细胞经离心和体外培养后，分析胎儿染色体，倘若这次检查胎儿染色体仍然显示异常，医生通常就会建议终止妊娠，避免诞下染色体异常的孩子。
检测费用：羊水穿刺的费用在产前检查中算是比较贵的一项检查，由于这一检查具有一定的风险，通常建议到大型的医院做，但是价格也就相对昂贵，大约在1000~2000元左右。
怀孕多久做染色体检查
14周以后，最迟不超过20周。需要做孕妇染色体检查的人群主要是一些年龄在35岁以上的高龄产妇，或者是经过唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇，在怀孕16-20周之内，可能还会要做一个羊水诊断。这个检查医生要用很细的针刺穿腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题，这个检查的准确率比较高。
有关于什么时候做染色体检查?染色体检查有哪几种?的信息暂且就给大家介绍到这里啦。康护网小编认为，做染色体检查是对自己和自己宝宝负责的表现，是相当有必要的哦!如果你对这方面还有其他疑惑，都可以咨询我们。
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